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Unsere PCR-Quantifizierungsstandards enthalten DNA, die aus definierten Mikroorganismen niedriger Passagen gewonnen wurde. Das DNA-Ausgangsmaterial wurde mit standardisierten Methoden quantitativ und qualitativ überprüft. Für die Herstellung von unseren Standards werden nur reine und hochmolekulare Ausgangs-DNAs (> 10 kb Bande im Agarose-Gel sowie OD260/280 > 1,8) eingesetzt. Der DNA-Extrakt wurde partiell sequenziert, um die Identität zu bestätigen.
PCR-Quantifizierungstandards enthalten eine definierte Menge an Genomkopien eines bestimmten Mikroorganismus. Dadurch sind diese Standards das ideale Ausgangsmaterial für die Erstellung von DNA-Standardkurven in der qPCR. Zusätzlich sind die Standards zur Validierung der Spezifität von PCR-Assays erforderlich und für die Testung der Sensitivität von Prozeduren in der Qualititätskontrolle, besonders in Bezug auf die EP 2.6.7., unentbehrlich.
1 Röhrchen mit 1x108 Genomen (gefriergetrocknet)
3 Röhrchen mit Rehydrationspuffer (10 mM, pH 8,5)
Die Lagerung erfolgt bei +2 - +8 °C (Versand bei Umgebungstemperatur).